

Democratizando la medicina de precisión con datos genómicos en Madrid

El SERMAS enfrentaba el reto de gestionar grandes volúmenes de datos genómicos fragmentados y garantizar un almacenamiento centralizado y seguro. Además, necesitaba integrar esta compleja información en la historia clínica electrónica e interoperar con la Biblioteca Nacional de Variantes (SIGenES).
Se implementa la plataforma Genomcore BIMS como repositorio unificado y seguro. Esta solución modular orquesta análisis bioinformáticos, estructura datos multimodales y automatiza informes clínicos, garantizando el cumplimiento normativo y la integración con otras plataformas mediante el uso de estándares internacionales.
El SERMAS logrará centralizar la gestión de variantes genéticas, automatizar su anotación clínica y conectarse fluidamente con el nodo nacional SIGenES. Esto optimiza los flujos diagnósticos, mejora la investigación biomédica y consolida y democratiza la medicina verdaderamente personalizada en la región.
Comunidad de Madrid, España
El proyecto centraliza la gestión de variantes genéticas del Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG), automatizando su anotación clínica y conectando de forma nativa con los sistemas hospitalarios y con el nodo nacional SIGenES.
La iniciativa impulsada por la Dirección General de Salud Digital de la Consejería de Digitalización en colaboración con el Servicio Madrileño de Salud (SERMAS), transforma radicalmente el diagnóstico genético en la Comunidad mediante la implementación de una avanzada plataforma corporativa en el Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG).
Basada en la tecnología Genomcore BIMS, esta solución aborda la necesidad crítica de centralizar, estructurar e interpretar de forma segura la creciente avalancha de datos biomédicos.
El sistema conecta los análisis primarios, secundarios y terciarios, permitiendo que la información genética clave se integre de manera fluida y nativa con los sistemas de información de los hospitales madrileños. Además de agilizar el trabajo diario de los facultativos con herramientas de anotación y reporte, el proyecto garantiza la plena interoperabilidad con la Biblioteca Nacional de Variantes del programa SIGenES.
Hospitales conectados a través del proyecto:

Estos seis hospitales madrileños actúan como nodos de investigación genómica: preprocesan sus datos locales en archivos FASTQ y los envían de forma segura al CMAG.
Este avance sitúa a Madrid a la vanguardia tecnológica, facilitando diagnósticos rápidos y precisos, impulsando la investigación y consolidando una atención preventiva y predictiva para todos los ciudadanos.
“La integración del CMAG con la plataforma SIGenES marca un hito en la sanidad pública de Madrid, transformando toneladas de datos genómicos complejos en decisiones clínicas reales. Es el motor que nos permite afrontar los retos de la medicina del futuro, llevando la medicina de precisión directamente a la historia clínica del paciente.”
La plataforma desplegada en la Comunidad de Madrid opera bajo los más estrictos estándares regulatorios para el tratamiento de información de salud de alta criticidad. El sistema de gestión de Genomcore se encuentra certificado bajo las normas ISO 27001 (Seguridad de la Información), ISO 27017 (Seguridad en entornos cloud) e ISO 27018 (Protección de datos personales en la nube). La infraestructura garantiza privacidad por diseño, dando cumplimiento estricto al RGPD europeo y operando como la única plataforma bioinformática en producción certificada con el Esquema Nacional de Seguridad (ENS) en categoría Alta. Además, Genomcore sigue un marco de mejora continua y de calidad alineado con las normativas ISO 13485 (Sistemas de calidad para productos sanitarios), ISO 9001 e ISO 25000.





