Módulos de la Plataforma
Biomed
El núcleo transaccional para la gobernanza y el procesamiento de datos biomédicos
Diseñado para la medicina de precisión y preparado para responder a las exigencias de la vida real. Biomed orquesta la adquisición, estructuración, visualización, procesamiento y análisis de datos sanitarios complejos intrínsecos a la medicina de precisión. Datos genómicos, marcadores bioquímicos, imágenes médicas y datos de biosensores en tiempo real son nuestra base.
El motor de la medicina de precisión basada en datos
Biomed, el motor central de la plataforma Genomcore, ofrece una solución segura y potente para gestionar, procesar e interpretar datos biomédicos multimodales.
Diseñado para responder a las exigencias sanitarias del mundo real, unifica la información clínica, genómica y sanitaria digital en un único sistema.
Repositorio centralizado escalable y almacenamiento estructurado de información biomédica
Integre y almacene grandes conjuntos de datos en nuestro repositorio multimodal para datos genómicos, series temporales, imágenes médicas o historiales clínicos procedentes de distintas fuentes de datos.
Modelado avanzado de datos mediante registros personalizables, adaptados a cada tipo de datos o caso de uso.
Integración nativa con estándares como HL7 FHIR, GA4GH y openEHR para la interoperabilidad clínica.
Escalabilidad horizontal y vertical: añada nuevos tipos de datos, vuelva a analizar las muestras existentes o amplíe los conjuntos de datos.
Gestión de datos biomédicos segura, colaborativa y auditable
Procesamiento flexible e inteligente de datos biomédicos complejos
Motor de análisis configurable para datos genómicos, clínicos, de imagen o biosensores.
Soporte para análisis primarios y secundarios, con pipelines personalizables
Control de calidad, versionado y auditabilidad total de todos los procesos analíticos
Libere el valor de sus datos biomédicos en un entorno seguro y de confianza
Capture, procese, almacene y extraiga información de sus datos en un Entorno de Investigación de Confianza (ERT) totalmente auditable.
Permitir la explotación conjunta de datos clínicos, genómicos y multimodales preservando la soberanía de los datos y la privacidad.
Cree su propio repositorio privado y compartible de variantes genómicas curadas y anotadas
Genere cuadros de mando en directo con indicadores en tiempo real: rendimiento diagnóstico, métricas de calidad, estratificación de cohortes, etc.
